Законодательство
Федеральный закон от 22.06.1998 № 86-ФЗ, "О лекарственных средствах"
- Вид документа
- Федеральный закон
- Дата принятия
- 22 июня 1998 г.
- Источник
- Оригинал на pravo.gov.ru
Оглавление
- Статья 1
- Статья 2
- Статья 3
- Статья 4
- Статья 5
- Статья 6
- Статья 7
- Статья 8
- Статья 9
- Статья 10
- Статья 11
- Статья 12
- Статья 13
- Статья 14
- Статья 15
- Статья 16
- Статья 17
- Статья 18
- Статья 19
- Статья 20
- Статья 21
- Статья 22
- Статья 23
- Статья 24
- Статья 25
- Статья 26
- Статья 27
- Статья 28
- Статья 29
- Статья 30
- Статья 31
- Статья 32
- Статья 33
- Статья 34
- Статья 35
- Статья 36
- Статья 37
- Статья 38
- Статья 39
- Статья 40
- Статья 41
- Статья 42
- Статья 43
- Статья 44
- Статья 45
- Статья 46
- Статья 47
Связанные записи
Энциклопедия
-
Патентованные лекарственные средства
В статье рассматриваются основные аспекты патентования лекарственных средств в России, включая законодательные требования, порядок получения патента, а также влияние патентов на производство и продажу препаратов. Мы разберём ключевые положения Федерального закона № 86‑ФЗ «О лекарственных средствах» и дадим практические рекомендации для фармацевтических компаний.
-
Сертификат качества лекарственного средства
Сертификат качества лекарственного средства (СКЛ) – официальное свидетельство, подтверждающее, что препарат соответствует государственным требованиям по безопасности, эффективности и качеству. Он выдается после комплексной лабораторной проверки и обязательного контроля производства. Наличие сертификата гарантирует потребителю надёжность и законность продукта, а для фармацевтической компании – доступ к рынку и соблюдение нормативных актов.
-
Незаконные копии лекарственных средств
В статье рассматриваются особенности незаконных копий лекарств, их влияние на здоровье, способы идентификации подделок и юридические меры по защите потребителей. Мы разберём ключевые положения Федерального закона № 86‑ФЗ «О лекарственных средствах» и дадим практические рекомендации для аптек, фармацевтов и пациентов.